職位描述
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職位描述
1、對分管無菌QA人員日常工作進行指導(dǎo)和監(jiān)督,負責對下屬(包括新員工)的培訓(xùn)及考核;
2 、負責分管產(chǎn)品涉及原輔料、中間體及成品的質(zhì)量標準制定/修訂;審核無菌制劑相關(guān)SOP、SMP、批記錄等文件;
3 、負責制定無菌車間GMP自檢方案,組織GMP內(nèi)部自檢實施,缺陷整改及跟蹤;
4 、組織分管無菌車間的年度驗證主計劃制定,擔任工藝驗證與清潔驗證等的驗證主管;
5、參與供應(yīng)商的質(zhì)量評估、審計;
6、組織QA及各部門對偏差、超標質(zhì)量異常事件進行調(diào)查、評估,評估糾正和預(yù)防措施的合理性、有效性;
7、參與變更的評估,并進行變更執(zhí)行跟蹤,確保變更狀態(tài)持續(xù)可控;
8、關(guān)注法規(guī)要求,改進及完善質(zhì)量管理體系;
9、協(xié)助開展各類型的國內(nèi)、國際認證相關(guān)工作;
10、其他質(zhì)量保證相關(guān)工作;
崗位要求:
1、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)畢業(yè),本科及以上學(xué)歷;
2、5年及以上無菌制劑(凍干、小容量等)等相關(guān)工作經(jīng)驗,熟悉GMP、CGMP和無菌驗證相關(guān)要求,有FDA認證經(jīng)歷優(yōu)先;
3、具有較強的團隊合作精神,具備較強的溝通表達能力、做事認真細致;具有較強的計劃與任務(wù)管理能力;具有較強的解決問題和分析問題能力;
4、熟練操作Word、Excel、PPT等辦公軟件;
工作地點
地址:杭州拱墅區(qū)杭州浙江省杭州市拱墅區(qū)莫干山路866號
